Estamos fazendo alterações ao Serviço Digital de Medicamentos Veterinários (VMDS) para melhorar o processo de autorização de introdução no mercado. Os requerentes que enviem pedidos de autorização de marketing genéricos, híbridos ou informados só poderão selecionar produtos de referência válidos e autorizados dentro do VMDS.

evitar escolhas incorretas ou desatualizadas de produtos de referência. melhorar a qualidade das informações enviadas Remover um atraso desnecessário na fase de validação. A nova funcionalidade irá ao vivo no início de março 2026.

Assista ao nosso pequeno vídeo explicando o processo de seleção de produtos de referência atualizado no VMDS: Se você tiver algum problema com este recurso, reporte- os usando a secretária de serviço técnico online dentro do VMDS.